Az intézkedés a teljes kereskedelmi láncra kiterjed, a forgalmazóktól egészen a gyógyszertárakig, és addig marad érvényben, amíg lezárul a hatóság által kért dokumentáció ellenőrzése és kiegészítése. A forgalmazás leállítására ugyanis azt követően került sor, hogy az Országos Gyógyszer- és Orvostechnikai Eszközök Ügynöksége (ANMDMR) további pontosításokat kért a két készítmény műszaki dokumentációjával kapcsolatban. A Biofarm hangsúlyozta, hogy
a vállalat szerint mindkét gyógyszer továbbra is megfelel a biztonsági és minőségi követelményeknek.
Egyelőre nem lehet tudni, mikor kerülhet vissza a Colebil és a Panzcebil a gyógyszertárak polcaira, a Biofarm ugyanis nem közölt erre vonatkozó időpontot. A forgalmazás újraindítása attól függ, mikor zárul le a dokumentáció kiegészítése és annak hatósági jóváhagyása, ezt követően a Colebil drazsé és a gyomornedv-ellenálló Panzcebil drazsé ismét forgalmazható lesz Romániában.
Csíkszék
